- الحدث3
- المساهمات : 899
تاريخ التسجيل : 27/02/2024
كتب : محمد المصرى
أعلنت الشركة البريطانية السويدية «أسترازينيكا» عن سحب لقاحها Vaxzevria المضاد لفيروس كورونا، وذلك بعد أشهر من اكتشافها تأثيرا جانبيا خطيرا.
وقالت الشركة إنها تسحب اللقاح لأسباب تجارية، مضيفة أن اللقاح لم يصنع أو يورّد بسبب ظهور لقاحات جديدة تتعامل مع النسخ الجديدة من الفيروس.
وبعد قرار الشركة، الذي اتُخذ في 5 مارس الماضي ودخل حيز التنفيذ اعتبارا من يوم الثلاثاء، فمن غير من الممكن استخدام لقاحها في الاتحاد الأوروبي بشكل شرعي.
ومن المتوقع صدور قرارات مماثلة في بريطانيا وبعض الدول الأخرى التي أصدرت تراخيص لاستخدام اللقاح.
التأثير الجانبي للقاح أسترازينيكا المضاد لفيروس كورونا
وفي الأشهر الأخيرة تم اكتشاف تأثير جانبي وصفته الشركة بـ«النادر» للقاح، حيث يتسبب بظهور جلطات الدم وانخفاض صفيحات الدم.
واعترفت «أسترازينيكا» في الوثائق المقدمة للقضاء في فبراير الماضي بأن لقاحها قد يتسبب في بعض الحالات بتخثر الدم ومتلازمة قلة الصفيحات الدموية.
ويشار إلى أن تخثر الدم كان قد تسبب بما لا يقل عن 81 حالة وفاة في بريطانيا، ومئات الإصابات الخطيرة. ورفعت عائلات أكثر من 50 ضحية دعاوى قضائية ضد «أسترازينيكا».
وتصر الشركة على أن قرارها سحب اللقاح غير مرتبط بالدعاوى القضائية أو إمكانية تسببها بالمشاكل الصحية المذكورة. معربة عن «اعتزازها» بالدور الذي لعبه لقاح Vaxzevria في محاربة وباء فيروس كورنا، حيث تم إنقاذ نحو 6.5 مليون من الأرواح في السنة الأولى من استخدام اللقاح مع توزيع أكثر 3 مليارات جرعة حول العالم.
وأشارت الشركة إلى أن ظهور العديد من النسخ المتحورة من الفيروس أدى إلى تطوير العديد من اللقاحات المحدثة، مما أدى إلى انخفاض الطلب على Vaxzevria الذي لا يصنع ولا يوزع حاليا، مضيفة أنها قررت سحبه لهذا السبب بالذات.
وقالت الشركة إنها تسحب اللقاح لأسباب تجارية، مضيفة أن اللقاح لم يصنع أو يورّد بسبب ظهور لقاحات جديدة تتعامل مع النسخ الجديدة من الفيروس.
وبعد قرار الشركة، الذي اتُخذ في 5 مارس الماضي ودخل حيز التنفيذ اعتبارا من يوم الثلاثاء، فمن غير من الممكن استخدام لقاحها في الاتحاد الأوروبي بشكل شرعي.
ومن المتوقع صدور قرارات مماثلة في بريطانيا وبعض الدول الأخرى التي أصدرت تراخيص لاستخدام اللقاح.
التأثير الجانبي للقاح أسترازينيكا المضاد لفيروس كورونا
وفي الأشهر الأخيرة تم اكتشاف تأثير جانبي وصفته الشركة بـ«النادر» للقاح، حيث يتسبب بظهور جلطات الدم وانخفاض صفيحات الدم.
واعترفت «أسترازينيكا» في الوثائق المقدمة للقضاء في فبراير الماضي بأن لقاحها قد يتسبب في بعض الحالات بتخثر الدم ومتلازمة قلة الصفيحات الدموية.
ويشار إلى أن تخثر الدم كان قد تسبب بما لا يقل عن 81 حالة وفاة في بريطانيا، ومئات الإصابات الخطيرة. ورفعت عائلات أكثر من 50 ضحية دعاوى قضائية ضد «أسترازينيكا».
وتصر الشركة على أن قرارها سحب اللقاح غير مرتبط بالدعاوى القضائية أو إمكانية تسببها بالمشاكل الصحية المذكورة. معربة عن «اعتزازها» بالدور الذي لعبه لقاح Vaxzevria في محاربة وباء فيروس كورنا، حيث تم إنقاذ نحو 6.5 مليون من الأرواح في السنة الأولى من استخدام اللقاح مع توزيع أكثر 3 مليارات جرعة حول العالم.
وأشارت الشركة إلى أن ظهور العديد من النسخ المتحورة من الفيروس أدى إلى تطوير العديد من اللقاحات المحدثة، مما أدى إلى انخفاض الطلب على Vaxzevria الذي لا يصنع ولا يوزع حاليا، مضيفة أنها قررت سحبه لهذا السبب بالذات.
صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى